Einführung
Bidens Pilosa-Extraktpulverist ein bioaktives Pflanzenkonzentrat, das reich an Flavonoiden und Polyacetylenen ist und aufgrund seiner entzündungshemmenden, antioxidativen und glukoseregulierenden Eigenschaften in therapeutischen Formulierungen verarbeitet wird.
Echtheitszertifikat
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Testobjekte |
Spezifikation |
Ergebnisse |
Testmethode |
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Aussehen |
Braunes-gelbes feines Pulver |
Konform |
Visuelle Inspektion |
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Geruch |
Merkmal |
Konform |
Organoleptisch |
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Schmecken |
Merkmal |
Konform |
Organoleptisch |
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Verhältnisextrakt |
10:1 |
Konform |
Zärtliche Fürsorge |
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Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 5,0 % |
3.21% |
USP<731> |
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Asche |
Weniger als oder gleich 5,0 % |
2.54% |
USP<281> |
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Partikelgröße |
95 % bestehen 80 Mesh |
Konform |
USP<786> |
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Schwermetalle |
Weniger als oder gleich 10 ppm |
< 10 ppm |
USP<231> |
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Blei (Pb) |
Weniger als oder gleich 2,0 ppm |
< 1.0 ppm |
ICP-MS |
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Arsen (As) |
Weniger als oder gleich 2,0 ppm |
< 1.0 ppm |
ICP-MS |
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Cadmium (Cd) |
Weniger als oder gleich 1,0 ppm |
< 0.5 ppm |
ICP-MS |
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Quecksilber (Hg) |
Weniger als oder gleich 0,1 ppm |
< 0.1 ppm |
ICP-MS |
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Mikrobielle Grenzen |
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Gesamtzahl der Teller |
Weniger als oder gleich 10.000 KBE/g |
< 1000 cfu/g |
USP<2021> |
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Hefe und Schimmel |
Weniger als oder gleich 1.000 KBE/g |
< 100 cfu/g |
USP<2021> |
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E. coli |
Negativ |
Negativ |
USP<2022> |
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Salmonellen |
Negativ |
Negativ |
USP<2022> |
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Staphylococcus aureus |
Negativ |
Negativ |
USP<2022> |
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Abschluss |
Entspricht den Spezifikationen |
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Hauptmerkmale
Geringe Feuchtigkeitsaufnahme
Die sprühgetrocknete Struktur weist bei feuchten Lager- und Transportbedingungen eine verringerte Feuchtigkeitsaufnahme auf.
Geringe Geschmacksintensität
Natürliche Bitterkeit und Kräuternoten im Vergleich zu rohem Pflanzenmaterial reduziert, um die Verwendung der Formulierung zu erleichtern.
Natürliche Farbpalette
Die Farbe variiert je nach Konzentration ohne künstliche Anpassung von hellgrün bis braun.
Kein sichtbares Sediment
Nach ordnungsgemäßem Mischen in wässrigen Formulierungssystemen werden keine Rückstände beobachtet.
Anpassungsdienste
Kontrolle des Extraktionsverhältnisses: Einstellbare Extraktionskonzentration, um unterschiedliche Anforderungen an die Formulierungsstärke zu erfüllen.
Standardisierung der Wirkstoffe: Anpassbare Polyphenol- und Flavonoidspiegel basierend auf den Zielanwendungsanforderungen.
Anpassung der Partikelgröße: Für Kapselpulver- und Getränkesysteme stehen verschiedene Maschen- und Mikrometergrade zur Verfügung.
Feuchtigkeitsspezifikation:Kontrollierter Endfeuchtigkeitsgrad zur Unterstützung der Lagerstabilität und Transportbedingungen.
Kontrolle des Geschmacksprofils: Reduzierte oder erhaltene Kräuterbitterkeit, abhängig von den Formulierungsanforderungen.
Anwendungen
Kapselformulierungen:Wird in Hartkapseln mit stabiler Fließfähigkeit und gleichmäßiger Füllleistung verwendet.
Tablettenmischungen:Geeignet für komprimierte Tabletten mit gleichmäßiger Durchmischung und Partikelverteilung.
Funktionelle Getränke:Dispergiert in wasserbasierten Getränken mit geringem Sediment unter Standard-Mischbedingungen.
Getränkemischungen in Pulverform:Wird in Instant-Pulvermischungen mit guter Dispersion und minimaler Klumpenbildung aufgetragen.
Gummibonbons und weiche Kaubonbons:Wird in Gummisystemen mit kontrollierter Geschmackswirkung und stabiler Wärmeverarbeitung verwendet.
Kräuterergänzungsmischungen:Gemischt mit anderen Pflanzenextrakten in Pulverformulierungen mit mehreren{0}Zutaten.
Verpackung
Standardverpackung: 25-kg-Faserfässer mit PE-Innenauskleidung für den Massenversand.
Kleinpackungsoptionen: 1–5-kg-Aluminiumfolienbeutel zur Bemusterung und für kleine -Bestellungen erhältlich.
OEM-Verpackung: Private Label- und kundenspezifische Verpackungslösungen für Markenkunden verfügbar.
Häufig gestellte Fragen
F: Welche Extraktionsverhältnisse sind verfügbar?
A: Zu den Standardverhältnissen gehören 10:1 und 20:1, wobei höhere oder niedrigere Verhältnisse je nach spezifischen Konzentrationsanforderungen verfügbar sind.
F: Wie sieht das Pulver aus?
A: Es ist ein feines bräunlich{0}}gelbes Pulver mit gleichmäßiger Textur und ohne sichtbare Verunreinigungen.
F: Ist das Produkt wasserlöslich?
A: Ja, das Pulver dispergiert in Wassersystemen und eignet sich sowohl für flüssige als auch für pulverbasierte Formulierungen-.
F: Welche Analysemethode wird zur Identifizierung verwendet?
A: Die Dünnschichtchromatographie (TLC) wird zur Rohstoffidentifizierung und Qualitätsüberprüfung eingesetzt.
F: Welche Zertifizierungen sind verfügbar?
A: Die Produktion erfolgt nach ISO 22000-Standards, Halal- und EU-Bio-Zertifizierungen sind auf Anfrage erhältlich.
F: Werden Tests von Drittanbietern-unterstützt?
A: Ja, Labortests durch Dritte-können auf der Grundlage der Kundenanforderungen arrangiert werden.
F: Welche Lagerbedingungen werden empfohlen?
A: Das Produkt sollte an einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit gelagert werden.
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