Einführung
Hexaphosphat-Pulverist ein gereinigtes Inositolhexaphosphat, das durch kontrollierte Synthese hergestellt wird und zur Metallionenbindung und als funktioneller Inhaltsstoff in Ernährungsformulierungen verwendet wird.
Hauptwirkstoffe
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Komponente |
Inhaltsbereich |
Funktion |
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Natriumhexametaphosphat (SHMP) |
Größer oder gleich 95 % |
Chelatbildner, Dispergiermittel, Ablagerungshemmer |
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Feuchtigkeit |
Weniger als oder gleich 0,5 % |
Sorgt für Stabilität und verhindert Anbackungen |
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pH-Wert |
9–11 (1 %ige wässrige Lösung) |
Zeigt Alkalität und Kompatibilität mit industriellen Prozessen an |
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Schwermetalle |
Weniger als oder gleich 10 ppm |
Sicher für Industrie- und Lebensmittel-anwendungen |
Echtheitszertifikat
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Aussehen |
Weißes feines Pulver |
Konform |
Visuell |
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Geruch |
Der einzigartige Geruch von Hexaphosphat |
Konform |
Organoleptisch |
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Schmecken |
Der einzigartige Geschmack von Hexaphosphat |
Konform |
Olfaktorisch |
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Schüttdichte |
Lockere Dichte |
0,58 g/ml |
USP616 |
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Partikelgröße |
95 % durch 80 Mesh |
Konform |
CP2015 |
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Hexaphosphat |
Größer oder gleich 99 % |
99.25% |
HPLC |
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Feuchtigkeit |
Weniger als oder gleich 1 % |
0.35% |
CP2015 (105 Grad, 4 Stunden) |
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Asche |
Weniger als oder gleich 1 % |
0.43% |
CP2015 |
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Gesamtschwermetalle |
<10 ppm |
Konform |
CP2015 |
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Hefe |
Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
Konform |
GB4789.15 |
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Mld |
Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
Konform |
GB4789.15 |
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Escherichia coli |
<3,0 MPN/g |
Konform |
GB4789.38 |
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Salmonellen |
Nicht erkannt |
Konform |
GB4789.4 |
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Staphylococcus Aureus |
Nicht erkannt |
Konform |
GB4789.10 |
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Hauptmerkmale
Starke Metallbindung
Bindet Kalzium, Magnesium und andere Ionen, um Oxidation, Farbveränderungen und Geschmacksprobleme in fertigen Produkten zu reduzieren.
Breite pH-Kompatibilität
Bleibt unter sauren bis neutralen Bedingungen stabil und reduziert Leistungsschwankungen in verschiedenen Formulierungen.
Niedriger Gehalt an Verunreinigungen
Reduzierte Metall- und Salzrückstände, um Ausfällungen und unerwartete Trübungen während der Lagerung zu vermeiden.
Gleichmäßiges feines Pulver
Gleichmäßige Partikelgröße für gleichmäßigeres Mischen und gleichmäßigere Dosierung bei der Trockenmischungsverarbeitung.
Anpassungsdienste
Reinheitsgrade:Verschiedene Reinheitsgrade verfügbar, um regulatorische und Formulierungsanforderungen zu erfüllen.
Partikelgröße:Kundenspezifisches Mahlen für feine Pulver- oder Granulatformen für verschiedene Anwendungen.
Formulierungsunterstützung:Technische Unterstützung für die Kompatibilität von Inhaltsstoffen und die Produktentwicklung.
Anwendungen
Nahrungsergänzungsmittel:Wird in Kapseln, Tabletten und Pulvermischungen als funktioneller Inhaltsstoff in Ernährungsformulierungen verwendet.
Funktionelle Lebensmittel:Wird in angereicherten Lebensmitteln verwendet, um die Stabilität der Formulierung und das Mineralstoffgleichgewicht zu unterstützen.
Nutrazeutische Produkte:Wird in antioxidativen-fokussierten und pflanzlichen-Nahrungsergänzungsmittelformulierungen verwendet.
Pharmazeutische Verwendung:Dient als Zwischenprodukt oder Hilfsstoff in kontrollierten Formulierungssystemen.
FAQ
Ist Hexaphosphat-Pulver unter normalen Lagerbedingungen stabil?
Ja. Es bleibt unter trockenen, versiegelten und niedrigen -Feuchtigkeitsbedingungen ohne nennenswerten Abbau chemisch stabil.
Wie konsistent ist die Molekularstruktur zwischen den Chargen?
Die Chargenkonsistenz wird durch kontrollierte Synthese und standardisierte Reaktionsparameter sichergestellt, die durch Labortests überprüft werden.
Welche Lagerbedingungen werden empfohlen?
An einem kühlen, trockenen Ort in einer versiegelten Verpackung aufbewahren, geschützt vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung.
Welche Qualitätskontrolle wird durchgeführt?
Jede Charge wird vor der Freigabe auf Reinheit, Feuchtigkeitsgehalt, Schwermetalle und mikrobielle Grenzwerte getestet.
Welche Analysemethoden werden verwendet?
Zu den gängigen Methoden gehören HPLC für Reinheit, ICP-MS für Schwermetalle und Standard-Feuchtigkeitsanalyse.
Können die Spezifikationen für verschiedene Anwendungen angepasst werden?
Ja. Reinheitsgrad, Partikelgröße und physikalische Form können je nach Anwendungsanforderungen des Kunden angepasst werden.
Verpackung und Spezifikationen
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Spezifikation |
Standard |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
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Natriumhexametaphosphat |
Größer oder gleich 95 % |
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Feuchtigkeit |
Weniger als oder gleich 0,5 % |
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pH-Wert (1%ige Lösung) |
9–11 |
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Partikelgröße |
100 Mesh (anpassbar) |
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Schwermetalle |
Weniger als oder gleich 10 ppm |
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Verpackung |
25 kg Fasertrommel, PE-Innensack; individuelle B2B-Verpackung verfügbar |
Zertifizierungen
Purea Biological Technology Co., Ltd. ist auf Pflanzenextrakte und biopharmazeutische Inhaltsstoffe spezialisiert und nach ISO9001 und SC zertifiziert. Wir wenden eine vollständige-Prozessqualitätskontrolle an, um eine konforme Produktion für Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutische Anwendungen sicherzustellen.
Produktionsumgebung
Liefermethoden, Zahlungsweise
Pakete
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